闪的子孙：第1篇 [212A]

序言

亚伯拉罕子孙的归信

神与亚伯拉罕立约并说他将使他成为多族的父。通过他的后代，即我们称为族长者，许多民族开始建立起来且被赐予与生俱来权利的应许，并成为神和亚伯拉罕之间持续存在圣约的一部分；他们被预期继续和履行这个圣约。

我们将在这个系列中探讨这些民族的身份和最终命运，以及它们对世界其他地区的影响。

在下一个十九年的时间周期和于2027年禧年到来的末日之战最终序列中，我们将看到这些国家在有系统和渐进的基础上悔改和皈依。

第一篇（No. 212A）论述闪的子孙和他们的所在地。

第二篇（No. 212B）论述罗得的子孙和以扫的子孙以及他们的身份、命运和皈依。

第三篇（No. 212C）论述以实玛利及其命运、皈依和在神的王国中之地位。

第四篇 (No. 212D) 论述基土拉的子孙以及他们的身份、命运和皈依。

第五篇 (No. 212E) 将论述犹大的命运和它在末世的皈依。

第六篇 (No. 212F) 将论述以色列和它的危机与悔改。

第七篇 (No. 212G) 将是图表附录。

这六篇将解释对亚伯拉罕子孙的要求，以及他们在使世界回归神律法中之地位。

神与亚伯拉罕所立的圣约和通过闪与他建立的遗产和祭司职分也在www.abrahams-legacy.org 网站中作了解释。

导言

本文的目的是要扩展万民遗传的起源 (No. 265) 一文并讨论闪的子孙，然后引入亚法撒的子孙和亚伯拉罕的后裔以及他们在历史和预言中的地位和他们当前的身份。

闪的儿子是以拦、亚述、亚法撒、路德和亚兰。

我们可以确定以拦人变成了波斯人，亚述的子孙成为亚述人，亚法撒的子孙成为希伯来人，亚兰人成为叙利亚人和亚拉姆语名称的来源。他们后来也向北进入亚美尼亚。

从亚述项目的现代DNA采样来看，现代亚述人是L、G、J 和一些 R1b1，但似乎所测试的R1b1父系是英国人，母系是亚述人。因此，北阿兰（在亚美尼亚和格鲁吉亚地区）和亚述发展出G单倍群，这是它所占的比例最大之处。

约瑟夫给了我们有关亚兰子孙的明确提示。他说，在亚兰的四个儿子当中，乌兹建立了特拉霍尼蒂斯和大马士革，即巴勒斯坦和塞奥雷利亚之间的国家，乌尔建立了巴克特里亚人阿美尼亚和基帖，而梅萨人梅萨建立了现称为查拉克斯斯帕西尼的族群。从这个记录来看，闪米特 G 单倍群似乎来自亚兰和亚述。约瑟夫记载说亚伯拉罕首先在大马士革与一支军队一起定居（同上，惠斯顿译，页32）。

约瑟夫说，希伯来人约坍有十三个儿子：埃尔摩达、萨勒夫、亚瑟莫特、耶拉、亚多兰、艾则勒、德克拉、以巴路、亚比玛利、萨伯乌斯、俄斐、尤拉特和约巴。他说这些人居住在印度河、科芬及其周边地区的亚洲。这是现代喀布尔和它的河谷。更远朝向印度河的土地是巴克特里亚。因此，如果事实确实如此，他们似乎穿越了阿拉伯半岛，大部分前往印度。结果可能是阿富汗的约坍、巴克特里亚的基帖和旁遮普的路德之复合群体。印度的闪米特单倍群 H 因此源自于约坍的希伯来人和路德的闪米特人之间发生的变异。俄斐金楔指的是定居在阿富汗或印度的约坍儿子之一的土地，因此，俄斐地区可能是从印度库什到印度，或更有可能是斯里兰卡（锡兰）（也见下文）。

阿富汗人和其他普什图人

维基百科 关于普什图人的文章称他们看来主要起源于伊朗人，但与波斯人、库尔德人、塔吉克人和俾路支人有相似之处。

讲普什图语的普什图人（或普赫图人，取决于方言）分布在阿富汗南部和东部以及巴基斯坦西部。这些普什图人也与其他群体混合，例如吉尔扎伊（可能与突厥部落结合）、杜拉尼（与塔吉克人结合）以及白沙瓦北部的普什图部落（与达尔迪克群体结合）。

文章接着说，从公元前一世纪到第五世纪，来自雅利安人、波斯人、萨卡人、斯基泰人、贵霜人、匈奴人和希腊人的巨大人口迁徙进入了普什图人居住的区域。后来的入侵者是穆斯林阿拉伯人、中亚突厥部落和蒙古人。

指讲普什图语的普什图人是印-欧高加索人的人类学证据，不是决定性的证据；印欧高加索人与其他伊朗族群以及讲卡拉沙语和努里斯坦语的人们有亲缘关系。到目前为止，普什图人口和在大部分希腊人、犹太人或阿拉伯人中发现的遗传标记的抽样检验测试尚未显示它们之间存在着任何实质性联系。答案可能是，如上所述，随着时间的推移普什图人已经被各种入侵者和混合体稍微改变了。然而，他们总体在基因上保持了伊朗东部的根基。

因此，还会存在着雅弗族 R1a 和 R1b 以及含族C YDNA。

关于闪米特人的许多结论都来自闪米特单倍群都是 J（如在提到的三个人群中所发现的）之前提。

普什图人被归类为伊朗人，正如我们所看到的，它主要是单倍群 I，源于闪族 IJ 单倍群（见下文），但作为典型的中亚复合 YDNA 分组它们各不相同。有关方面作出了一项尝试，要将第十六世纪的普什图人归类为作为失落的十个部落之一和约瑟的巴尼以色列人之一。基于他们的印度-伊朗密切关系和语言，这被揭穿了。然而，历史事实是，印度库什另一侧的坎大哈、喀布尔和大夏地区也成为波斯帝国的省份或总督辖区，因此它们的语言也受到那个事实的影响。与埃拦的 DNA 相似性以及据报道他们的历史血统和与约坍的亲缘关系显示闪米特人，包括约坍希伯来人的原始 DNA 不是 J，而是 F，而原始闪米特派生物是 I，次级衍生物是 J，均源自 IJ（基于 S2 和 S22），然后是 H 和 G。以拦和约坍的所有东闪米特人都是 Hg I 而不是 J。因此，这些变异发生于公元前第二个千年，进化论者的扩展数学模式是错误的。

杜兰尼和加尔扎伊部族被指是伊布拉尼人或希伯来人的直系后裔，也可能是约坍的子孙。一些人也认为，来自阿富汗的拉巴尼、辛瓦里、莱瓦尼、德夫塔利和贾吉人以及来自巴基斯坦的埃弗里迪和优素福扎伊人也都是希伯来部族。

路德

路德是一个不确定性的来源，对于路德子孙的身份和位置有两种解释。我们很快就会回到这个谜题。

希伯来人的其他地点

希伯来人的起源和地点被视为与亚伯拉罕相同，来自迦勒底吾珥，而阿尔法撒得的子孙被视为与美索不达米亚平原的阿卡德群体相同，后者介于亚述的子孙或亚述人以及位于底格里斯盆地以东到波斯高原的以拦子孙之间。

米底人与波斯人有联系并占据以拦和古提亚以北高地的另一个群体，基本上不是闪米特人，但我们会看到他们现在确实包含闪米特人，因为他们接触过阿拉伯人，也许更早。库尔德人，主要源自雅弗人马代的子孙米底人。我们稍后再回来讲述他们。古特人或古提人也很可能与作为后来的帕提亚或斯基泰部落一部分的哥特人有联系。我们将在我们将在稍后的论文中研究它们的迁移。

赛勒斯戈登教授也认为早期米诺斯人是闪米特人，他们的语言线性A是闪米特语。他关于线性A的作品引起了争议。

亚法撒的儿子是：萨拉赫和希伯（希伯来一名由此而来）。他的儿子法勒和约坍目睹了希伯来人的分裂。约坍的儿子有十三人，占领了阿拉伯半岛的整个东部地区（创世纪10:21-32），但许多人继续进入阿富汗或巴基斯坦，正如我们在上面看到的。亚伯拉罕的子孙夏甲和基土拉的一些子孙，例如米甸后来也加入了他们。亚伯拉罕通过法勒的谱系是到利乌、西鹿、拿鹤、他拉到亚伯拉罕、拿鹤和哈兰。亚伯拉罕被召唤出迦勒底的吾珥，被送入南地。

由此可见，闪米特国家的谱系将为我们提供有关闪米特单倍群分布和变异的线索。最初的立场是简单地说单倍群 J 是闪米特单倍群，而所有其他单倍群都不是闪族，但鉴于民族群体的分布和混合，这不可能是真的；现在我们知道，对于 IJ 原型单倍群来说，这是错误的。从历史重建角度，如我们将看到的，有一些其他群体也是闪米特人。

例如，在波斯人或以拦人的遗传结构中，Hg I 占主导地位。它超过 J 约 10% 并含有 F 和 G 元素。这些群体构成了波斯人YDNA的一半。中东阿拉伯人也有显著的 I 和一些 G。单倍群 G、I 和 J 构成格鲁吉亚人/亚美尼亚人和土耳其人的一半，而F、G、I 和 J 是意大利人的一半，I 和 J 构成希腊人 YDNA 的一半。当我们进入欧洲时，I 的余额显著地增加。的

G（M201）、H（M69）、I（M170、M258 和 P19）以及 J（12f2.1）似乎是已知的闪族谱系，其中K（M9）是雅弗所有子孙根基。单倍群 J 在欧洲向西移动时减少，但单倍群 I 在远至西方的盎格鲁-撒克逊人中或多或少仍然高度显著，然后在巴斯克人、威尔士人、爱尔兰人和苏格兰人中减少，但在这些已知的凯尔特人中，其数量仍高达 15%。

盎格鲁-撒克逊人是从中东进来，为帕提亚帝国败落时部落的一部分，从现在是伊拉克的地区和它北部的地区。那发生在公元二世纪末。他们进入了欧洲西北部地区，在各波涛中拆分了。盎格鲁撒克逊人和朱特人以及相关的伦巴第人、丹麦人、挪威人、撒克逊人和弗里斯人分裂但保留了类似的多样性。法国北部人也来自中东。诺曼人由一种元素组成，主要是 R1b，但他们包含其他 DNA组例如 I。其他是法郎，分为两组。这些是里法西亚法郎和萨利安法郎。萨利恩法郎只能通过父系继承，而里法西亚法郎则可以通过两者继承。

我们知道利法特是雅弗的儿子，并知道这些人的贵族也声称是西梅里安国王安特诺尔一世，也是特洛伊人的后裔。据了解，他们是与赫克托的儿子们一起留在中东族群的后代。他们以巴黎和特鲁瓦命名他们的主要城市。其中许多人定居在海峡对岸的英国，这些部族（例如巴黎希人）也是 R1b 凯尔特人。超过 35% 的法国北部人属于单倍群 I 和 J。大约 35% 的盎格鲁-撒克逊人属于中东单倍群 I，带有少量的 J。大约 40% 的英国人是中东人，而且看起来是 I 闪米特人，从 IJ 组变异而来。所有西北凯尔特人和盎格鲁-撒克逊人大多数都是 R1b，并与已知的雅弗人部落属于同一遗传分支。明显的例外是东部，这里斯拉夫人是 R1a，而进入西北部落中的最大R1a分支是挪威人，约占30%。

阿拉伯人

从圣经、托拉和古兰经，我们得知阿拉伯人是诺亚之子闪的后裔。一些阿拉伯人宣称他们的祖先可以直接追溯到诺亚和亚当。

阿拉伯血统分为两大类：

al-‘Āriba 的意思是“纯粹的起源”，al-Musta’ribah 的意思是“阿拉伯化的阿拉伯人”。

纯阿拉伯人被认为是诺亚通过他的儿子闪，通过他的儿子亚兰和阿尔法撒的后裔，被称为卡塔尼特人。根据阿拉伯宗谱，卡塔尼特人被认为起源于南阿拉伯人。

“阿拉伯化的阿拉伯人”一词可用于三个不同的群体：

1) 用于被认为是亚伯拉罕通过以实玛利，通过他的儿子阿德南的后裔，称为阿达尼特人的阿拉伯人。

2) 用于说其他亚非语言的阿拉伯人。作为讲阿拉伯语的人，他们被视为当代的阿拉伯人。

3）用于“混合阿拉伯人”，在“纯阿拉伯人”和来自南阿拉伯的阿拉伯人之间。

这些群体的分裂将在有关以实玛利和基土拉的论文中讨论。

宗教

虽然大多数阿拉伯人是穆斯林，也有少数是基督徒，一些是犹太人。穆斯林包括逊尼派、什叶派、伊巴德派、阿拉维派、伊斯玛仪派或德鲁兹派。

在伊斯兰教传入之前，大多数阿拉伯人崇拜多个神灵，一些皈依基督教或犹太教。异教神祇包括胡巴尔、瓦德、阿尔拉特、马纳特和乌扎。一些哈尼夫偏爱一种模糊的一神论形式。然而，随着伊斯兰教的扩张，越来越多的阿拉伯人成为穆斯林，旧的传统消失了。

阿拉伯基督徒一般信仰四大主要教会之一：科普特教会、马龙派教会、希腊东正教或希腊天主教。

吉普赛人或罗姆人

英国探险家理查德伯顿在十九世纪末游历米甸之地时，他遇到了一个被称为胡泰姆（意为破碎的) 的民族。尽管他们是穆斯林，他们是也在埃及出现的贱民部落。

米甸的阿拉伯人总是将胡泰姆人与盖加尔人或埃及的吉普赛人进行比较；这就是给被遗弃者一种短暂兴趣的一点。我还没有机会仔细研究这个种族；我也不能说它是否显示出任何金属加工技术的痕迹。与此同时，我们必须询问这些现在如此分散的希洛人（奴隶）是否是印度裔的老移民，他们已经失去了他们的雅利安语，就像埃及盖加尔人一样。在那种情况下，他们将代表在最古老的工作室工作的流浪部落的后裔。也许他们可能被证明是青铜时代人类的同族，并属于吉普赛移民进入欧洲的最早浪潮。（伯顿，米甸（重访），页 119；添加强调）

伯顿接着说：

在这里，我要特别强调我的怀疑，即被鄙视的胡泰姆人的祖先可能是在米甸从事金属加工的吉普赛种姓。（同上，页135）。

他所看到的胡泰伊姆人可能只是米甸真正后裔的残余，他们的兄弟部落早已迁移到中东其他地区并最终进入欧洲，其中一些可能取道印度。

在他的阿拉伯游记（1845 年和 1848 年）一书中（英国剑桥夹竹桃出版社 1979 年重印），G.A.沃林对于被称为胡泰召姆人的部族这样说：

他们受到贝达威邻居的蔑视和虐待，被迫向他们缴纳重兄弟税（khawe），并同时也未被能免除其他各种捐献。我经常看到傲慢的贝达威人如何赶着他们的马和骆驼穿过尚未修割的田地，无检查地让动物吃玉米……他们[胡泰姆人]默默地屈服于他们的暴政。

当他们在帐篷里时，通常会看到他们做一些手工活，如修理武器或制作器皿和家具……他们也显示较强烈的宗教情感……在他们的特征上也可以追溯到一个不同的起源，他们的类型最明显是叙利亚人，但经常有很显著的犹太特性。我认为他们是这片土地上一些古老犹太或纳巴泰原住民中所剩无几的人，……（页133）。

瓦林对贝达维（贝都因人）驱赶牲畜进入邻居庄稼的方式之评论让人想起米甸人在统治以色列时对以色列人所做的相样事（士师记 6:3-6）。

伯顿多次使用吉普赛一词可能是理解当今米甸后裔中相对较小部分群体身份的关键。事实上，可能有充分的理由将这些人与其他已知的基土拉后裔包括在内。

维基百科关于吉普赛人或罗姆人的文章（节略）包含了一些有趣的事实。

罗姆人（单数Rom；有时为Rroma、Rrom）或罗姆人，在英国有时被称为“罗姆人”，通常被称为吉普赛人或吉卜赛人，是一个主要居住在欧洲南部和东部、西亚、拉丁美洲、美国和中东的多元种族群体。据信它们起源于印度次大陆的旁遮普邦和拉贾斯坦邦地区。他们于1050年左右开始取道伊朗高原迁徙到欧洲和北非。大多数罗姆人讲罗姆语的几种方言之一，它是一种印度-雅利安语。

大多数罗姆人称自己为罗姆。这个词的意思是“丈夫”，而罗姆尼的意思是“妻子”。…罗姆（Ram）… 这个词的起源被认为是梵文词 ram … 或 rama … 意思是“丈夫”。

全世界估计有八百万到一千万罗姆人。最大的罗姆人人口是在巴尔干半岛；然而，也有众多生活在美洲、前苏联、西欧、中东和北非。罗姆人承认他们之间的分歧部分是基于领土、文化和方言的差异。一些权威承认五个主要群体：

卡尔德拉什是人数最多的，为传统铜匠，来自巴尔干地区，其中有很多移居到中欧和北美；

吉塔诺人（也称凯尔），在部分是在伊比利亚半岛、北非和法国南部；与娱乐相关；

辛提人主要分布在阿尔萨斯以及法国和德国的其他地区；大多是旅行的表演者和马戏团成员（其他专家和辛提人本身都坚持说辛提人不是罗姆人的一个亚群而是一个独立的种族群体，也有印度血统和游牧历史。）

罗姆尼查尔（罗姆尼斯）主要分布在英国和北美；和

埃利德斯（也称耶利伊 或阿尔利），定居在欧洲东南部和土耳其。

当代学者认为，在术语“Atsinganoi” （希腊语）下提及罗姆人的最早书面文献之一，可追溯到拜占庭纪元第9世纪的一个饥荒时期。公元 800 年圣阿塔纳西亚为色雷斯附近“被称为阿特辛加诺伊的外国人”提供了食物。后来在公元 803 年，坚信者塞奥法尼写道，尼基弗鲁斯一世皇帝在“阿特辛加诺伊”的协助下用他们的“魔法知识”平息了一场暴乱。

“阿特辛加尼”被用来指代在1054年造访君士坦丁九世皇帝的流动算命师、口技师和巫师。……1322 年，一位名叫西蒙西蒙尼斯的方济各会修士描述了类似这些生活在克里特岛这些“阿特辛加内有”的民族，而在1350 年，苏德海姆的鲁道夫斯也提到一个拥有独特语言的类似民族，他称他们为曼达波洛斯人，一些人认为这词可能源于希腊词mantes（意思是先知或算命先生）。

在大约1360年，一个独立的罗姆人封地（称为Feudum Acinganorum）在科孚岛建立并成为“一个定居社区和经济的重要组成部分。”[32] ……到了第14世纪，罗姆人已到达巴尔干地区；到1424年，德国；到第16世纪，苏格兰和瑞典。在第15世纪，一些罗姆人从波斯穿越北非，路经西班牙到达欧洲。这两股潮流在法国会合……

罗姆人在罗马尼亚被奴役了五个世纪，直到视神经于1864年被废除为止。在欧洲其他地方，他们遭受种族清洗、儿童被绑架，以及强制劳动。第二次世界大战期间，纳粹在一场称为“波拉莫斯-Porajmos”的未遂种族灭绝行动中谋杀了20到80万罗姆人。像犹太人一样，他们被标记为灭绝以及在集中营中被判处强迫劳动和监禁。

遗传数据有力地支持罗姆人起源于印度次大陆的语言证据。对保加利亚、波罗的海和弗拉克斯罗姆人遗传学的研究表明，有大约 50% 的观察到单倍型是属于Y染色体单倍群 H。对有线粒体DNA同一人群进行的类似研究表明有50%属于女性线粒体单倍群M。这两种类型在南亚广泛存在。

单倍群 H 是 F 的衍生物，F 是所有闪米特人和雅弗人的主要突变。36% 的罗姆人若不是闪米特人单倍群H，就是J2。 H被记录为 F 的早期划分。

这个遗传证据表明，这些受研究罗姆人的基因库有大约一半是与周边的欧洲人群相似。具体来说，常见的 Y 染色体（即父系）单倍群是单倍群 H (50%)、I (22%) 和 J2 (14%)，以及 R1b (7%)。常见的线粒体（即母系）单倍群为 H (35%)、M (26%)、U3 (10%)、X (7%) 和其他 (20%)。虽然男性单倍群 H 和女性单倍群 M 在非罗姆欧洲人群中很少见，但其余的在整个欧洲都有发现。然而，女性单倍群 U2i 和 U7 在女性罗姆人中几乎不存在，但存在于南亚（约 11%-35%）。

相比之下，中亚的男性辛提罗姆人有 H (20%)、J2 (20%) 和高频率的 R2 (50%)，在西孟加拉邦和斯里兰卡的僧伽罗人中很常见。M217 标记约占男性罗姆人的 1.6%，也在西孟加拉（基维西得 (2003)等人）中发现。单倍群 L 存在于约 10% 的印度男性中，但不存在于罗姆人中（尽管格雷沙姆等似未对它进行测试），以及西孟加拉和中亚辛提人中（基维西得(2003) 等）。无论如，对 Yhrd 数据库的搜索显示，在欧洲的一些罗姆人群体中，男性单倍群 R1a1 的比例相当高。 Yhrd数据库中与南亚人群的匹配很少，但在单倍群 H 上与英裔亚裔伦敦人有大量的匹配；在这伦敦人群中孟加拉人和斯里兰卡人群占很大的比例。

自然杂志 发表的一项研究报告将罗姆人与僧伽罗人联系起来，并必须从罗姆人的这个基因档案来看待。僧伽罗人大多数是印度东部和南部社区的后裔。 “

这些数据和上述资讯将表明斯里兰卡僧伽罗人很可能是闪米特人，与罗姆人来自同一早期根基，并且可能是闪后裔的俄斐族；罗姆人是约坦希伯来人俄斐的另一个兄弟，与一些孟加拉人也有关系。

所有这些遗传学研究表明男性罗姆人人口皆起源于印度东南部。约有 35-45% 的单倍群R1a1出现在印度次大陆西北部，东南部仅有10-15%。另一方面，Y 单倍群 H、R2 和 J2 的出现频率朝东南方向增加。R2 在西孟加拉和安得拉邦出现频率约为 20-40%（巴姆沙德等，2001 年；基维西得等，2003 年；森古普塔等，2006 年；萨胡等，2006 年）。H 和 J2 在印度南部和东部的出现频率为20-30%。

卢巴卡雷吉瓦的研究显示，最初群体是于大约32 至 40 代前在印度出现而且数目很小，可能不到一千人。

（参考：罗姆人（吉普赛人）的起源与分散，大卫格雷沙姆、巴尔迪莫拉尔、彼得A.安德希尔等人，安姆J.含姆 (2001)；欧亚腹地：Y染色体多样性的大陆视角，威尔斯等人。）（摘自http://en.wikipedia.org/wiki/Roma_people）

R2 是雅弗人群体，属于雅利安人并与凯尔特人和斯拉夫人有关。这两个群体都是 R 基本单倍群的后裔，该单倍群存在于德拉威人和大部分澳大利亚原住民之中。因此后来的澳大利亚原住民浪潮是与德拉威人有关的雅利安人，他们与澳大利亚的C基早期居民混合在一起，甚至可能迟于公元前第一千年来自东南亚的印度化。雅利安人于公元前 1000 年入侵印度，R 基本细分是 YDNA 系统的后来突变，源自在喀麦隆（非洲）、澳大利亚和印度发现的 P.，并在中东各地非常稀疏地传播。因此，很大部分的原住民是原始凯尔特人/斯拉夫人或雅弗子孙的雅利安人。我们将进一步探讨下面的发生时间。

简明牛津词典在吉普赛人条目下也说罗姆人“具有印度教血统，有黑皮肤和头发，说的是与印地语相关的语言（罗姆语）”。它提供该术语的起源为：“早期的吉普钦，来自埃及的吉普森，来自16世纪早期在英国出现的吉普赛人之假定起源。”

吉普赛人的YDNA可能看起来像这样：

H   M69
•       H*   -
•       H1   M52
•      •       H1*   -
•      •       H1a   M82
•      •       •       H1a*   -
•      •       •       H1a1   M36, M197
•      •       •       H1a2   M97
•      •       •       H1a3   M39, M138
•      •       H1b   M370
•       H2   Apt

Y-DNA单倍群 H：单倍群 H 的创始突变，M69，发生在单倍群 F 人的身上，可能是在印度次大陆。当然，进化论者断言单倍群 H 的创始人可能活在大约 3至4万年前。该单倍群尚未得到全面研究。如今，几乎所有的单倍群H 成员都生活在印度次大陆地区。罗姆人（也称为吉普赛人），显然起源于印度，是西欧单倍群 H 的主要来源。

因此，YDNA单倍群 H 是从印度次大陆的 F 发展而来的（L 也一样），而欧洲 H 的主要来源是吉普赛人和随后的印度移民。单倍群 G、H、I 和 J 被认为是闪族起源，G、H、I 发现于亚述人当中，I 和 J 则分别发现于亚述人、阿法撒德人或希伯来人、基土拉阿拉伯人和以实玛利阿拉伯人和犹太人当中。I 和 J 现在是来自同一个 IJ 群的已知派生。虽然我们可以很好地证明吉普赛人是闪米特人，是通过印度传播，但我们无法证明他们的起源是基土拉后裔。罗姆人的语言似乎是在他们离开印度后在欧洲发展起来的。弗拉克斯罗姆人的亚群可能起源于不超过四至五百年前的欧洲祖先。

单倍群 F

F单倍型组源于Yap M145、M203对D和E的划分以及RPS4Y 711 M216对C组的划分。它是一个小群体，有时会充当一个包罗万象的角色，因为研究人员未做足够的测试来正确地确定该群体。在格鲁吉亚/亚美尼亚、波斯、乌兹别克斯坦、喀山鞑靼人之中和哈扎克斯坦都有小 F 群体。结论是，F的基本根几乎消失了，但多产的后裔幸存下来并蓬勃发展，产生了主要的民族群体和流自此根茎的突变。

这根茎决定了从 F 到 R 的所有其他单倍群。

基本 F 是 P14，M89，M213。

用圣经的话说，闪和雅弗将这核心单倍群传给了他们所有的后裔。也许含也把它传给了他的儿子之一。图表将显示含的子孙有很大的不同。

YDNA群体

从 G 到 R2 的所有其他YDNA 群体均源自一个中心单倍群 F。这个 F 群体是闪和雅弗已知谱系的核心。我们将从谱系 F，即 P14、M89、M213开始。这宗系是G、H、I、J 和 K 的基本谱系。

我们知道已知闪米特民族的谱系是G、I 和 J。也有一些 E3b 非洲或含米特谱系，以及一些 R1a 和 R1b。这些带有 G 的谱系也传到了土耳其、格鲁吉亚/亚美尼亚和意大利。

传统观点认为中东阿拉伯人属于单倍群 J，而犹太亚伦祭司则属于 J2，与闪有明确的宗系。这个单倍群划分也将津巴布韦伦巴部落的布巴氏族确定为亚伦祭司，他们也许与其余犹大/利未分开了一千九百年至二千五百年。因此，J2 划分至少与那分离一样古老。

P29 单倍群 K、L、M、N、O、P、Q 和 R 似乎是雅弗部族。神说他会祝福雅弗，他被告知神会让他扩大，而且他会住在闪的帐棚里。我们因此预期在同一民族群体中找到雅弗和闪的混合体。因此，单倍群 I、R1b 以及 R1a 群体皆满足这些标准。

或可提出这样的论点：闪和雅弗的单倍群都是F，他们所有的儿子都是他们的简单变体，没有区别；因此，G 到 J 属于两组，其中 K 形成下一个划分，是一个未出现在已知闪米特 J 中的。因此，K 必须包括所有雅弗，但或可争论 G 到 I 对两者都开放。这些论点似乎经不起简单的人口基础的审查。

雅弗的祝福将雅弗置于闪的帐幕里，预言就这样应验了。尽管雅弗在每个民族中所占的百分比较大，但闪的祝福仍归于雅弗。

可以肯定的是，单倍群 I 和 R1b 以及 R1a 在欧洲的绝对范围使得欧洲的每个人，无论是通过他们的母系还是父系，几乎不可能不是亚伯拉罕、以撒和雅各的后裔。因此，赫梯人和帕提亚人与以色列的联盟使他们成为一个分布在广阔地区且拥有各种语言实体的民族。亚伯拉罕确实成为了许多民族之父。

线粒体DNA之谜

如我们在万民遗传的起源 (No. 265) 一文中指出的，共“有26个线粒体DNA单倍群表明26个女性线粒体DNA谱系。大约有七个原始单倍群或女性“夏娃”是为欧洲摆出的姿势。然而，当我们检查线粒体DNA树时，我们发现了一些有趣的群体衍生物。这些所谓的超级群体实际上只分为三个基本群体。换句话说，她们来自三个主要的母系。如果我们假设方舟上只有三名女性，即闪、含和雅弗的妻子进行繁殖，这就是我们预期会找到的结果。这些单倍群都是来自单一女性超群，即单倍群 L。因此，实际上所有女性都是源自一个母系单倍群 L。那就是超级 L。这普系然后分成 L1，然后是 L2 和 L3。L3 谱系发生分化，从 L3 出现了其他线粒体DNA 突变。因此，所有女性都来自一个夏娃，她的线粒体DNA谱系是 L。

L 群体 L1、L2 和 L3 均发现于非洲，并是几乎完全只存在于撒哈拉以南非洲地区的主要群体。我们只能从埃塞俄比亚北部才能取得大量多样性的线粒体DNA记录。那就是进化论者声称我们都是出自非洲的基本原因。DNA群体的位置可以在 J. D.麦克唐纳的作品中看到，他通过 Y 和线粒体DNA单倍群图表对它们作出分组，可见于以下网址：

http://www.scs.uiuc.edu/~mcdonald/WorldHaplogroupsMaps.pdf.

超级群体 M 和 N 接下来会分化或变异。从圣经的角度我们可以很容易地争论 L 是以夏娃形成的而其他群体是洪水前进入方舟的分支。因此，我们可以正确地论辩 L、M 和 N 在公认的圣经记载中进入方舟。超级群体 R 的细分也有可能进入方舟，它取决于女性的人数。所有线粒体DNA单倍群都是 L 的细分，然后是 M 和 N，最后是 R；R本身就是单倍群 N 的突变。因此，圣经记载和现代科学DNA之间的唯一争论是这样的假设：即数学模式需要比圣经年表更长的时间才能发生变异。该假设是基于线粒体DNA不会强制人类基因组发生突变的前提，而该假设现在被证明是错误的。

因此，从原来的单倍群 L 我们得到单倍群 M 和 N。这两组都是单倍群 L 的独立直接突变。

我们因此可以假设夏娃产生了 L 系，而闪、含和雅弗的三个妻子至少是 L、M 和 N 这三个组。考虑到诺亚可能有未提及的女儿而且她们的线粒体DNA系可能是 L、或 M 或 N，可能还有进一步的划分。如果我们假设整个 L 系是通过含的妻子而来，那甚至可能有 R，因为 L 系几乎只局限于撒哈拉以南的部落。我们也必须解决有关夏娃皮肤黝黑的事实，以及亚当的意思是“那个红色者”的事实。

闪和雅弗的妻子是 L 的细分，也许是 M 和 N，或也许是 R。

M 和 N 两组形成以下子组：

M 产生了三个细分：

M 子组包括；

C 和 Z，彼此分裂，以及 D 和 G；

E 细分；和

Q 细分

因此，我们也可以推断诺亚儿子们的妻子是从一个家族血统中选取的，也在女性血统中保持后代的纯洁性。L2 和 L3 的分裂可能来自洪水之前的家庭结构。诺亚的女儿和儿子的妻子可能持有所有三个 L 细分以及 M、N 甚至 R 的基本核心子组。R 的所有后续组都是 R 的子组。

因此，即使只有诺亚的女儿以及闪、含和雅弗的妻子，方舟上的女性也很可能包含现代线粒体DNA多样性的基础。即使在今天，我们也不会惊讶地发现一个已婚儿子的家庭存在着这种多样性。这些群体今天在巴勒斯坦、埃及和南巴基斯坦很常见。”

我们将在稍后的论文中讨论已知闪米特族的女性线粒体DNA多样性。它们涉及民族之间的杂交繁育，我们可以在其他地方识别这些宗系。

在万民遗传的起源 (No. 265) 一文中，我们总结“因此线粒体DNA变异和单倍群中没有任何东西可以排除圣经故事和创世纪叙述被我们在这里发现的科学进步所顺应，或融通。

线粒体DNA单倍群 L、M、N 或许 R 存在于方舟上的女性身上。随着时间的推移，每个群体从中东迁出并与移动的部族和家庭杂交促成了这些突变。

闪族单倍群 J

维基百科 关于闪米特单倍群 J 的文章确认这单倍群最初来自组合单倍群 IJ。这个 IJ 组是由YDNA链中的 S2 和 S22 所定义。

其意义是，科学现在开始坚持并接受 I 和 J 曾是同一组，而且所有 I 单倍群人们与拥有 J 系统的犹太人和阿拉伯人皆来自同一祖先。因此，从圣经的角度我们有一个明确的接受，即圣经所记载希伯来民族来自同一个祖先阿法撒德，是正确的。

我们不完全知道的是，IJ 群体是否是在闪的其他子孙中发展起来的。

单倍群 J 先前称为 HG9 或 Eu9/Eu10。它由 12f2.1 遗传标记或等效的 M304 标记定义。

虽然科学持有这些进化扩展时间框架，它仍然同意它们起源于近东。单倍群 IJ 依次源自单倍群 F。这个单倍群是所有闪米特人和雅弗人的关键单倍群。

J 的主要现有子组是 J1 和 J2，它们之间几乎占了单倍群的所有群体。圣经的时间架框允许其起源不早于公元前2200年。关于亚伦子孙的科恩模态单倍型 (CMH) 落在 J1 和 J2 中。

CMH的主要部分是在 J1 (53.0%) 和 J2 (43.2%) 中观察到，一小部分落在单倍群 J (3.8%) 之外。因此，J1，J2 和其他细分必是在公元前 722 年亚伦祭司职分分裂之后发生的，否则它是一个不能单独识别整个祭司职分的独立突变。

维基百科说，“虽然你可以在 J1 或 J2 中有 CMH，但 J1 中的基因特征是那被视为是犹太祭司特征的。”

单倍群 J2 由 M172 标记定义，而单倍群 J1 由 M267 标记定义。

维基百科关于单倍群 J1 (Y-DNA) 的文章说：

单倍群 J1 值得注意，因为该单倍群在中东、北非和埃塞俄比亚显示了最高出现频率 [托马斯等人研究，1999] 。J1 通过两个在时间上不同的迁徙事件传播，最近的一次可能与阿拉伯人的扩散有关。单倍群 J1 在巴勒斯坦阿拉伯人 (38.4%) [塞米诺等人] 和阿拉伯贝都因人 (62%，在内盖夫沙漠贝都因人中为82%) 中最常见。同样在讲阿拉伯语的国家，如：阿尔及利亚（35%）、叙利亚（30%）、伊拉克南部黎凡特（33%）、西奈半岛和阿拉伯半岛，在阿拉伯国家与非阿拉伯国家（土耳其和伊朗）的边界突然暴跌。随着新石器时代革命和农业的扩展，它在新石器时代进入埃塞俄比亚，主要出现在闪米特语使用者之中（例如阿姆哈拉 33.3%，但奥罗莫语只占 3.8%）。它后来在历史时期扩散到北非（由指南YCAIIa22-YCAIIb22 识别；阿尔及利亚人 35.0%，突尼斯人 30.1%），在那里它成为类似中世纪早期阿拉伯扩张的标志（塞米诺等人，2004）。研究人员认为，标记 DYS388=17（短串联中继器（STR）的 Y DNA 测试）与黎凡特南部和非洲北部阿拉伯部族后来的扩张有关（迪贾科莫等，2004）。单倍群 J1 几乎只在西南亚、北非和东非的现代人群中发现，基本上勾画了被广称为中东并与闪米特语使用者相关的地区。J1 在中东以外的分布与通过贸易和征服的阿拉伯人和腓尼基人有关，如意大利南部的西西里岛、西班牙、阿塞拜疆、土耳其、巴基斯坦，以及有中东历史渊源并讲（或在历史上讲）闪米特语的犹太人，尽管单倍群 J2 在犹太人中的普遍程度通常超过两倍。在整个犹太群体中，J1 组成德系犹太人结果的 14.6%，以及西班牙系犹太人结果的 11.9%（塞米诺等，2004）。

维基百科关于倍群体 J2 (Y-DNA)的说法：

单倍群 J2 主要存在于欧洲，但特别发现于黎凡特北部（库尔德斯坦、亚美尼亚）、安纳托利亚：穆斯林库尔德人（28.4%）、中土耳其人（27.9%）、格鲁吉亚人（26.7%）、伊拉克人（25.2%）、黎巴嫩人（25%）、德系犹太人（23.2%）和西班牙系犹太人（28.6%）。J2 未在非洲讲闪米特语的人群（如埃塞俄比亚的阿姆哈里语和提格里尼亚）中被发现（塞米诺等人，2004）。然而，J2 被发现包含几个不相关的子单倍群（22个亚群，其中12个为高频亚群）；这些子单倍群起源于不同地区：意大利人、巴尔干人、爱琴海人、巴尔干人、安纳托利亚人（库尔德人和土耳其人）、高加索人（格鲁吉亚），最后是索马里人（见参考文献：塞米诺等，2004年）。它被视为安纳托利亚新石器时代农业学家的遗传标记。它在巴尔干地区（希腊人 20.6%，阿尔巴尼亚人 19.6%）和意大利南部（16.7-29.1%）也很常见。在喀尔巴阡盆地，其频率迅速下降（克罗地亚人 6.2%，匈牙利人 2.0%，乌克兰人 7.3%）。J2（J2b2+J2a）在印度的显著存在（在德拉威上层种姓中占 18.6%，在雅利安上层种姓中14%，在部落中2%；森古普塔等人，2006）必是在很早的时候出现的，因为“印度 J2 并没有其‘忠诚旅伴’E3b1伴随；E3b1 在冰河时代结束后从北非渗透到近东，并自新石器纪元以来与两个 J 子分支的传播紧密相关。”

（参见维基百科文章单倍群 J）

J1 和 J2 中科恩模态单倍型的重要性表明这些单倍群的分划和发展是亚伦祭司职分扩散后突变的结果；这项扩散发生在不早于公元前 1458 年，而且可能晚于公元前 722 年。其中很大部分似乎也在阿拉伯人中。

因此，单倍型的突变速度比想象的要快而且模式是错误的。

在没有 E3b1 旅行者的情况下，J2 在印度的存在表明 J2 单倍型在印度从希伯来人发展而来，他们在混合群众或迦南的占领中都未与迦南人或埃及人杂交。因此，这些人的迁徙必是与早期希伯来人（可能约坍，或其至更早）一起发生的；希伯来人可能与亚述人和古实人及一些雅弗人单倍群 RxR1 一起从亚述迁移到印度河的哈拉帕和摩亨佐达罗，甚至可能早在公元前第18世纪的占领时期（参见神秘主义第1章传播巴比伦神之谜 (No. B7_1)）。

闪米特人继续进入南印度、孟加拉和斯里兰卡。斯里兰卡的僧伽罗人也有 R2 雅弗血统，这是 RxR1 的印度突变。如我们所看到的，罗姆人有类似的单倍群组合。

古实人和雅弗人也进入南印度并继续进入东南亚。

K 族从 F 突变而来，主要部分形成了尼格利托人和美拉尼西亚人。

F 雅弗子组的下一个分划和 RxR1 已经从他们分裂进入中东的 P 中。

单倍群 P 突变为 RxR1 单倍群；所有凯尔特人和斯拉夫人都是他们的后裔。

RxR1 留在印度形成了德拉威人，另一个基群与大多数 C 基单倍群一起迁移并在公元前约1700年形成了澳大利亚原住民人口的基础。他们似乎分八波而来，也许最初并没有混合在一起。其中一个社群显然是迟到的单倍群 O，可能来自印度马来人或中国人。

库什特人和其他含米特人也向东北迁移，形成蒙古人和成为毛利人及 C3 美洲印第安人的基本人口。含米特族群也形成了突变单倍群 D，许多日本人和西藏人都是其后裔。

M9 上的 K 也分划成一个单群 M214，它形成 N 单倍群下匈奴人和芬兰人的雅弗子孙分支，与 O 单倍群下的中国人和马来人以及一些波利尼西亚人和菲律宾人一起。

巴布亚/新几内亚的基本群体保留了原来的 K，就像一些 K2 的腓尼基商人一样。

没有闪米特人移居澳大拉西亚。

塔斯马尼亚最初是 K 内格里托人居住的地方，如在早期定居过后新西兰对毛利人和莫里奥里人一样，最终他们被单倍群 C 毛利人驱逐出去。

维基百科关于基组 J 的具体信息是：

*(xJ1,J2)

也有一些单倍群 J Y 染色体既不属于 J1，也不属于 J2；据说它们属于单倍群或副群 J*(xJ1,J2)，但它们极为罕见。这意味着单倍群 J* 包括了除 J1 和 J2 之外的所有 J。

突变的技术规范

M304的技术细节是：

核苷酸变化：A 至 C

位置（基对）：421

总大小（基对）：527

向前 5′→ 3′：caaagtgctgggattacagg

反转 5′→ 3′：cttctagcttcatctgcattgt

闪米特单倍群体和它们的子分支将在另一篇论文附录中转载。

导言